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5月18日，國家藥監局官網發布關于醫療器械主動召回最新通知，包括IgM抗體檢測試劑盒、軟性角膜接觸鏡、一次性使用高壓注射器等產品。

 

　　根據梅里埃診斷產品（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品存在校準品RFV值高出可接受范圍的問題，生產商生物梅里埃法國股份有限公司bioMerieux， SA對巨細胞病毒IgM抗體檢測試劑盒（酶聯免疫熒光法）VIDASade6a12761d880efafff7688d7c523e.pngCMV IgM （CMVM）（注冊證號：國械注進20153400764）主動召回。召回級別為二級。

 

　　強生視力健商貿（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次部分產品存在沒有達到包裝密封性測試標準的問題，生產商強生視力健公司Johnson & Johnson Vision Care Inc.對軟性角膜接觸鏡ACUVUEade6a12761d880efafff7688d7c523e.pngVITATMBrand Contact Lenses（注冊證號：國械注進20193160396）主動召回。召回級別為二級。

 

　　加栢醫療器械（上海）有限公司報告，由于涉及特定型號、特定批次產品可能存在連接器焊接不充分或不完整，在高壓情況下可能失效，導致嚴重損害的問題，生產商理博有限公司/ Liebel-Flarsheim Company LLC對一次性使用高壓注射器及附件Disposables Associated with Power Injectors（注冊證號：國械注進20173156266）主動召回。召回級別為二級。

 

　　涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。